Capricor Therapeutics 表示，其用于 Duchenne 肌营养不良症的细胞疗法在一项三期临床试验中同时达到了主要终点和关键次要终点；在其此前于7月遭拒后、此次重返 FDA 之际，这一结果提升了公司获得批准的几率。