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辉瑞先付1.5亿美元,收购复星医药子公司小分子GLP-1项目
11月19日,辉瑞首席财务官戴夫•登顿在杰富瑞全球医疗保健大会上表示,这家大型制药公司仍在寻找用于治疗肥胖的口服小分子药物,而且正在中国进行相关寻找。
2025年12月11日
英国银行借助AI防范欺诈并提升服务
这些工具有助于侦测有组织犯罪、自动化贷款审查,并提供个性化金融服务。
2025年12月7日
机器人正在接手实验室中的繁琐劳作
科学家们也在寻求利用AI按需设计并合成分子。
2025年12月7日
AI变革:为什么放射科医生仍然这么多?
尽管医疗机构已在使用人工智能诊断工具,对高技能人类专家的需求仍在增长。
2025年12月7日
消息称:关于新冠疫苗死亡的审查已递交至美国FDA高层,但结论远不那么确定
美国食品药品监督管理局(FDA)工作人员对儿童新冠疫苗安全性的分析已定稿,并已送交该机构疫苗与生物制品负责人维奈•普拉萨德。但这份报告得出的明确结论远少于该机构两位最严厉疫苗批评者此前所暗示的程度。
2026年8月19日
葛兰素史克分拆出一家专注于生物电子技术的企业风投基金
据Endpoints News获悉,葛兰素史克已剥离一家企业创投部门,该部门投资于从事神经调控、可穿戴设备、植入式器械及其他技术的生物电子初创公司。
2026年8月19日
众议院支持针对中国公司的《生物安全法案》
在众议院周三通过一项包含该措施的国防法案后,弱化版本的“生物安全法案”似乎已接近成为法律。
2026年8月19日
礼来三重激动剂迄今展现最强减重数据,亦报告罕见皮肤不良反应
在一项晚期临床试验中,作为临床上最受关注的肥胖领域资产之一,礼来的三重G受体激动剂 retatrutide 使合并膝骨关节炎的肥胖患者在约16个月时平均减重23.7%。
2026年8月19日
FDA首次批准非营利组织开发的基因疗法
美国食品药品监督管理局(FDA)周二批准了一种用于治疗罕见免疫疾病——Wiskott–Aldrich综合征——的基因疗法。除骨髓移植外,患者几乎别无选择。
2026年8月19日
《生物安全法案》似将随国防法案最终通过
经软化的《生物安全法案》已在国会更接近最终通过,但该法案仍可能改变美国生物医药供应链。
2026年8月19日
众议院支持针对中国公司的《生物安全法案》
在众议院周三通过一项包含该措施的国防法案后,弱化版本的“生物安全法案”似乎已接近成为法律。
2026年8月19日
礼来三重激动剂迄今展现最强减重数据,亦报告罕见皮肤不良反应
在一项晚期临床试验中,作为临床上最受关注的肥胖领域资产之一,礼来的三重G受体激动剂 retatrutide 使合并膝骨关节炎的肥胖患者在约16个月时平均减重23.7%。
2026年8月19日
SanegeneBio在与礼来达成代谢领域合作后再筹集1.1亿美元
在宣布与礼来合作开发代谢性疾病RNAi药物仅一个月后,SanegeneBio披露完成1.1亿美元的B轮融资以支持其研发工作。
2026年8月19日
#ASH25:早期体内CAR-T结果(如Kelonia Therapeutics的进展)引发全行业兴奋
佛罗里达州奥兰多——在Kelonia Therapeutics首次临床试验披露的结果中,澳大利亚有四名multiple myeloma患者在一次即用型输注后未检出任何可检测的癌细胞。
2026年8月19日
七家生物科技公司在数据读出后拟通过公开募资筹集23亿美元
投资者对生物科技股似乎百看不厌。
2026年8月19日
D3 生物融资1.08亿美元,将下一代KRAS G12C药物推进至三期临床
D3 生物已在B轮融资中筹得1.08亿美元,主要目标是推动其针对KRAS G12C的核心候选药物进入全球注册性临床试验。
2026年8月19日
FDA首次批准非营利组织开发的基因疗法
美国食品药品监督管理局(FDA)周二批准了一种用于治疗罕见免疫疾病——Wiskott–Aldrich综合征——的基因疗法。除骨髓移植外,患者几乎别无选择。
2026年8月19日
Crescent组建PD-1xVEGF、抗体药物偶联物合作,与科伦达成协议,并融资1.85亿美元
Crescent Biopharma于周四早间采取了一系列大动作,尤以其将PD-1xVEGF引入中国的战略最为引人注目。
2026年8月19日
上海翱路生物医药科技有限公司获辉瑞风险投资等投资方1亿美元融资,用于打造资产组合
一家新成立的生物科技公司已筹集1亿美元,计划在中外两地构建多元化资产组合,同时推进自研药物候选的开发。
2026年8月19日
《生物安全法案》似将随国防法案最终通过
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11月19日,辉瑞首席财务官戴夫•登顿在杰富瑞全球医疗保健大会上表示,这家大型制药公司仍在寻找用于治疗肥胖的口服小分子药物,而且正在中国进行相关寻找。
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