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在AI时代,为什么人仍然重要
随着人口下降加速,最大的风险是劳动力短缺,而非大规模失业。
2026年2月6日
FJDynamics吴迪:打造机器人农夫
大疆创新前首席科学家解释他为何要为像农业这样“被遗忘”的行业打造机器人。
2026年2月1日
比尔•盖茨:人工智能、援助削减与发声的恐惧
美国慈善家谈他与OpenAI的新合作。
2026年2月1日
AI会创造工作岗位,而非夺走它们吗?
公众的目光聚焦在人工智能可能带来的失业上,但历史表明,新技术通常也会创造就业。
2026年2月1日
苹果斥资近20亿美元收购以色列初创公司Q.AI,在AI设备竞赛中抢占先机
这笔交易价值接近20亿美元,收购了一家低调的公司,该公司开发用于分析面部表情的技术。
2026年2月1日
演员里兹•艾哈迈德:“我想讲述自己的故事”
这位奥斯卡得主谈论电影的解放力量、好莱坞仍能提供的价值——以及实现他筹划二十年、亲自制作并主演《哈姆雷特》的夙愿。
2026年2月1日
存储芯片市场的飙涨愈演愈烈
把灯光调暗并拉上窗帘。
2026年2月1日
人头马君度拟削减对中国的依赖,因干邑低迷持续拖累业绩
新任首席执行官弗朗克•马里利在低迷之际将目光投向增长更快的市场,此前这家饮料集团因市场下滑而积压了大量烈酒库存。
2026年2月1日
Z世代流行的“杂务之夜”值得一试
抽出时间集体梳理财务,往往能带来可观的回报。
2026年2月1日
哈姆奈特之战
犬儒者看错了:这部电影将超越我们的时代而长存。
2026年2月1日
远程医疗平台 Hims 以配制版狙击诺和诺德的减重药片
在线医疗服务提供商 Hims & Hers 表示,将于周四开始销售诺和诺德的 Wegovy 片剂的配制版,此前仅一个月,美国食品药品监督管理局刚刚批准了这款重磅减重注射药的品牌片剂版本。
2026年6月3日
Angitia 生物医药获1.3亿美元D轮融资,用于推进肌肉骨骼系统药物管线
一家美中生物科技公司为三款用于肌肉骨骼疾病、处于临床试验阶段的生物制剂募集了1.3亿美元资金,其中一款是Ultragenyx近期未达预期的项目。
2026年6月3日
Flagship旗下的Generate:Biomedicines提交IPO文件,主打AI驱动药物
在启动三期试验并为首位患者给药后的第九天,Generate:Biomedicines便提交了IPO申请。
2026年6月3日
更新:陷入困境的诺和诺德考虑收购月用GLP-1注射剂,并公布管线削减
诺和诺德正寻求收购或自主开发一种长效GLP-1药物,以与辉瑞的月用减重注射剂相竞争。它也从管线中砍掉了数款药物,因此显然有空间再加入更多候选品种。
2026年6月3日
GSK新任首席执行官着眼于更多交易与强化管线审查
葛兰素史克首席执行官卢克•米尔斯阐述了公司关于如何实现其2031年销售目标,并应对其重磅HIV药物多替拉韦即将到来的专利悬崖的愿景。
2026年6月3日
礼来超预期实现销售,并规划在2026年实现大幅增长,鲜明对比诺和诺德
礼来周三早间公布的2025年及第四季度营收均超出分析师预期,并预计今年营收将大幅增长。这与其主要竞争对手诺和诺德形成鲜明对比,后者预计2026年将出现收缩。
2026年6月3日
诺和诺德预期2026年销售下滑,引发抛售
诺和诺德预计今年销售额将至少下降5%,理由是定价环境不利,其中包括其与美国政府达成的协议。
2026年6月3日
中国初创公司锐正基因(AccurEdit Therapeutics)融资7500万美元用于基因编辑疗法
总部位于中国苏州市的初创公司锐正基因(AccurEdit Therapeutics)完成7500万美元A轮融资,用于推进其不断扩展的CRISPR疗法管线——这是中国基因编辑公司中规模名列前茅的一轮融资。
2026年6月3日
辉瑞源自Metsera的每月给药GLP-1在六个月时将体重降低10.5%
辉瑞周二表示,在其以100亿美元收购Metsera的交易中作为基石之一的monthly injection,经安慰剂校正后,在稍超六个月时可帮助肥胖患者减重最多10.5%。
2026年6月3日
葛兰素史克将 Wave 针对 AATD 的 RNA 编辑项目权益归还给该公司
葛兰素史克不再计划参与与 Wave Life Sciences 合作的一项备受关注的 RNA 编辑项目,该项目的命运可能会影响这一新兴领域的前景。
2026年6月3日
SanegeneBio将RNAi候选药物授权给基因泰克,预付款2亿美元
基因泰克将从SanegeneBio手中引进一款RNAi候选药物;这家中美生物技术公司刚刚完成1.1亿美元的B轮融资。
2026年6月3日
Bitterroot重回CD47领域的临床前生物科技阶段,首席执行官离任
来自CD47领域顶尖人才的生物科技公司Bitterroot Bio,在尝试将“别吃我”信号的潜力从肿瘤领域拓展到心血管领域之后,似乎又回到了早期发现阶段。
2026年6月3日
赛诺菲的韦格鲁司他在Gaucher disease三期试验中告捷,但在另一项Fabry disease研究中失利
赛诺菲的一款在临床上表现喜忧参半的在研药物在Gaucher disease的三期试验中取得成功,但在Fabry disease的另一项后期研究中告败。
2026年6月3日
欧盟药管局人用药品委员会(CHMP)反对礼来的“穆峰达”用于心衰,支持诺和诺德的“Kayshild”
欧盟监管机构拒绝批准礼来的减重药穆峰达用于治疗某类心力衰竭,同时同意诺和诺德的司美格鲁肽用于肝病适应症。
2026年6月3日
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